Repositorio Institucional UAM Lerma - XOGI Conocimiento Abierto.
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http://hdl.handle.net/20.500.12222/158| Título : | Cationic 1,2,3 triazolium alkynes : components to enhance 1,4 regioselective azide rlkyne cycloaddition reactions |
| Autor(es) : | Yuri Reyes, 0000-0003-3945-2111 |
| Autor(es) sin ID: | Monasterio Peiteado, Zaira; Sagartzazu Aizpurua, Maialen; Miranda, José I.; Aizpurua, Jesus M. |
| Fecha de publicación : | 2016 |
| Tipo de resultado Científico: | preprint |
| Materia o Disciplina: | BIOLOGÍA Y QUÍMICA |
| Palabras clave: | Cycloaddition Reactions; Alkynes; Dipolarophiles; Synthesized |
| Descripción : | 4-Alkynyl-1,2,3-triazolium cations undergo thermal [3 + 2] cycloaddition reactions with azides roughly 50- to 100-fold faster than comparable noncharged alkynes. Further, the reaction is highly 1,4-regioselective (dr up to 99:1) owing to the selective stabilization of 1,4-TS transition states via conjugative π-acceptor assistance of the alkyne triazolium ring. The novel cationic triazolium alkynes also accelerate the CuAAC reaction to provide bis(1,2,3-triazoles) in an “ultrafast” way (<5 min). |
| Editor: | Universidad Autónoma Metropolitana. Unidad Lerma |
| URI : | http://hdl.handle.net/20.500.12222/158 |
| Condiciones de licencia: | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/ |
| Aparece en las colecciones: | Artículos Científicos |
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