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dc.contributor.authorYuri Reyes, 0000-0003-3945-2111-
dc.contributor.otherMonasterio Peiteado, Zaira-
dc.contributor.otherSagartzazu Aizpurua, Maialen-
dc.contributor.otherMiranda, José I.-
dc.contributor.otherAizpurua, Jesus M.-
dc.date.accessioned2018-06-27T00:21:09Z-
dc.date.available2018-06-27T00:21:09Z-
dc.date.issued2016-
dc.identifier.otherhttp://dx.doi.org/10.1021/acs.orglett.6b00055-
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.12222/158-
dc.description4-Alkynyl-1,2,3-triazolium cations undergo thermal [3 + 2] cycloaddition reactions with azides roughly 50- to 100-fold faster than comparable noncharged alkynes. Further, the reaction is highly 1,4-regioselective (dr up to 99:1) owing to the selective stabilization of 1,4-TS transition states via conjugative π-acceptor assistance of the alkyne triazolium ring. The novel cationic triazolium alkynes also accelerate the CuAAC reaction to provide bis(1,2,3-triazoles) in an “ultrafast” way (<5 min).es_MX
dc.formatapplication/pdfes_MX
dc.languageenges_MX
dc.publisherUniversidad Autónoma Metropolitana. Unidad Lermaes_MX
dc.rightsAttribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internacional*
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/es_MX
dc.subjectBIOLOGÍA Y QUÍMICAes_MX
dc.titleCationic 1,2,3 triazolium alkynes : components to enhance 1,4 regioselective azide rlkyne cycloaddition reactionses_MX
dc.typepreprintes_MX
dc.rights.licensehttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/*
dc.rights.licenseinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_MX
dc.subject.keywordsCycloaddition Reactionses_MX
dc.subject.keywordsAlkyneses_MX
dc.subject.keywordsDipolarophileses_MX
dc.subject.keywordsSynthesizedes_MX
dc.type.versioninfo:eu-repo/semantics/publishedVersiones_MX
dc.coverageMXes_MX
dc.audienceresearcherses_MX
dc.identificador.materia2es_MX
Aparece en las colecciones: Artículos Científicos

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